注册参加我们的网络研讨会，学习如何识别污染源和降低污染风险.
概述
在生物制剂生产过程中引入的任何污染都可能对患者构成重大的潜在安全风险. 生物制药制造商必须了解快速识别此类污染源的最有效方法, 尤其是在开发细胞和基因疗法时. 通过这样做，他们可以降低污染风险，减少昂贵的产品召回.
客观的
在这场宝贵的讨论中, Daniel Tatarsky将主持一场关于根据欧洲药典和USP跟踪生物制造过程中的污染物的对话. 首先, 我们的专家将提供一份污染风险的概览, 然后他们将对最新的支原体检测技术进行深入的回顾. 它们将涵盖快速和培养方法，以及使用分子和病毒学方法进行不定病毒检测.
议程
- 生物制品生产过程中的污染风险
- 支原体快速和培养法检测
- 利用分子和病毒学方法进行不定病毒检测
- Q&A
目标受众
本次网络研讨会的目标是参与生物制药公司生产的专家.
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水母树脂
全球营销主管
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